У Євросоюзі Агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило екстрений дозвіл на використання препарату від коронавірусу Молнупіравір американського фармацевтичного гіганта MSD.
Про це повідомляє прес-служба агентства у п’ятницю, 19 листопада.
“Комітет EMA з лікарських засобів (CHMP) видав рекомендації щодо використання Lagevrio (також відомого як молнупіравір, або MK 4482) для лікування COVID-19. Ліки, які зараз не зареєстровані в ЄС, можна використовувати для лікування дорослих, котрі не потребують додаткового кисню та мають підвищений ризик розвитку тяжкої форми коронавірусу”, – сказано в заяві.
Таблетки слід вводити в курс лікування якнайшвидше після діагнозу COVID-19 і протягом п’яти днів від початку симптомів. Ліки випускаються у вигляді капсул, їх потрібно приймати двічі на добу протягом п’яти днів.
Як стверджує виробник, засіб знижує здатність коронавірусу розмножуватися у клітинах організму та уповільнює подальший розвиток COVID-19.
