Британія першою у світі схвалила пігулки від коронавірусу

Великобританія стала першою країною у світі, що схвалила препарат молнупіравір проти COVID-19, який можна приймати вдома. Про затвердження препарату повідомило Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних товарів (MHRA).

“Противірусний препарат Lagevrio (молнупіравір) безпечний і ефективний у зниженні ризику госпіталізації та смерті у людей з легкою та середньою формою тяжкості COVID-19, які мають підвищений ризик розвитку тяжкого захворювання”, – повідомило агентство.

Молнупіравір схвалений для застосування у людей з коронавірусом у легкій та середній формі принаймні з одним фактором ризику розвитку тяжкої форми захворювання. До таких факторів ризику належать ожиріння, літній вік (понад 60 років), цукровий діабет або хвороби серця.

Препарат, розроблений компаніями Ridgeback Biotherapeutics та Merck Sharp&Dohme (MSD), перешкоджає реплікації вірусу. Завдяки підтримці низького рівня вірусу в організмі зменшується тяжкість захворювання. На основі даних клінічних випробувань вдалося з’ясувати, що препарат є найбільш ефективним при прийомі на ранніх стадіях інфекції. Тому MHRA рекомендує використовувати його якнайшвидше після позитивного результату тесту на COVID-19 і протягом п’яти днів після появи симптомів.

“Сьогодні історичний день для нашої країни, оскільки Великобританія стала першою країною у світі, яка схвалила противірусний препарат від COVID-19, який можна приймати вдома. Це змінить правила гри для найбільш вразливих та людей з ослабленим імунітетом, які невдовзі зможуть отримати новаторське лікування”, – прокоментував міністр охорони здоров’я Британії Саджід Джавід.

Молнупіравір – перший противірусний препарат від COVID-19, який можна приймати у вигляді таблеток, а не внутрішньовенно. Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) наприкінці жовтня розпочало прискорену процедуру вивчення цього препарату для лікування COVID-19 у дорослих.

попередня статтяОксфордський словник пояснив вибір слова року
наступна статтяВчені виявили фальсифікацію частини випробувань вакцини Pfizer